МОЗ розширює безоплатний скринінг спадкових захворювань у новонароджених – які нововведення
МОЗ України запровадило розширення обстеження немовлят для виявлення спадкових і вроджених захворювань. Тепер малюкам в перші дні життя діагностують на 21 рідкісне захворювання, повідомляє КМДА.
Подробиці
Розширений неонатальний скринінг – це діагностичний метод аналізу крові, що дозволяє виявити у дитини спадкові захворювання до появи їх перших ознак та своєчасно розпочати лікування.
До жовтня 2022 року в Україні всі новонароджені перевірялися на чотири спадкові хвороби – гіпотиреоз, фенілкетонурія, адреногенітальний синдром, муковісцидоз. Відтепер діагностику значно розширено.
«Забір крові у немовляти здійснюють просто в пологовому в перші 48-72 години життя, а дослідження маленьким киянам проводять на базі Національної дитячої спеціалізованої лікарні “Охматдит”. Це абсолютно безоплатна послуга, що фінансується в рамках окремого пакету програми медичних гарантій», – пояснила директорка Департаменту охорони здоров’я Валентина Гінзбург.
Як зробити скринінг:
- Батькам новонародженого необхідно надати письмову згоду на проведення дослідження;
- Далі лікар сформує пакет документів для відправки в лабораторію;
- Після проведення дослідження лабораторія за необхідності направить результати до медико-генетичного центру.
Якщо виявлено відхилення від нормальних показників, батьків поінформують для подальших досліджень чи призначення лікування.
Міністерство охорони здоров’я України зазначає, що весь процес неонатального скринінгу супроводжується та фіксується в електронній системі охорони здоров’я.
Раніше ми розповідали про проєкт «Дякуємо серцем», присвячений українським медичним працівникам, які під вибухами й обстрілами надають допомогу тим, хто її потребує.
